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糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒

簡要描述:

糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒)是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1091

糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒

商品詳情:
測定意義:

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

貨號

規(guī)格

檢測方法

YSH3411

100管/48樣

微量法

YSH3411-1

50管/24樣

紫外分光光度法

測定原理:

GP催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)時(shí)測定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)時(shí)測定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體:直接檢測。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體DQβ1ELISA試劑盒 MHCDQβ1免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體GELISA試劑盒 MHCG免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體EELISA試劑盒 MHCE免費(fèi)代測試劑

Ⅰ類主要組織相容性復(fù)合體CELISA試劑盒 MHCC免費(fèi)代測試劑

9kDa信號識別顆粒ELISA試劑盒 SRP9免費(fèi)代測試劑

98kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP98免費(fèi)代測試劑

93kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP93免費(fèi)代測試劑

8-羥基鳥糖苷酶1ELISA試劑盒 OGG1免費(fèi)代測試劑

88kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP88免費(fèi)代測試劑

85kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP85免費(fèi)代測試劑

7-脫氫還原酶ELISA試劑盒 DHCR7免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒 HSPBP1免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白9ELISA試劑盒 HSPA9免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白4ELISA試劑盒 HSPA4免費(fèi)代測試劑

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白ELISA試劑盒 HSPA1L免費(fèi)代測試劑
糖原磷酸化酶b(GPb)測試盒50管/24樣堿性磷酶(AKP/ALP)測試盒/分光光度法

100T/48S堿性磷酶(AKP/ALP)測試盒/微量法

150ml堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒

50管/48樣堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/比色法

96T堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法

48T堿性磷酶(ALP/AKP)測試盒/微板法

50管/24樣堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/分光光度法

100管/48樣堿性木聚糖酶(BAX)測試盒/微量法

50管/48樣焦磷:果糖-6-磷-1-磷轉(zhuǎn)移酶(PFP)測試盒/分光光度法
注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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    請輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

 

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