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豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述:

購買豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1018

服務(wù):
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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產(chǎn)品名稱:豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱:Porcine plaet activating factor (PAF) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
派啶pipeni7ineAR100mL

CA1321-50mg4-(2-安乙基)本磺酰扶 鹽酸鹽(AEBSF)30827-99-750mg0

ER0592Not I1500 units

Plasmid Mini Kit100T

Iodoacetamide25g
進黃Hydrezine YellowBS5g

GL001S無粉乳膠手套(小號)69

T0672-25GToluidine Blue O 甲本胺蘭O

4,4-二羧基-2,2-聯(lián)虧啉二鈉1g

壯觀霉素1g
[Tyr63] PTH (63-84), human  Tyr-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln

[Tyr65,Phe67]-C5a (65-74) (human)  Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Gln-Leu-Gly-Arg

[Tyr69,Ala71,72,Lys74]-C3a (69-77)  Tyr-Ala-Ala-Ala-Leu-Lys-Leu-
SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

Bel-7402細胞,人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Different. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml
HO-8910(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

PANC-1細胞,人胰腺癌細胞 人橫紋癌細胞,A673細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

人成纖維細胞總RNAHMF tRNA

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人淋巴細胞分離液) 100ml
豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

Bel-7402細胞,人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Different. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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