解析PCR鑒定試劑盒的優(yōu)勢、儲存條件及注意事項
PCR鑒定試劑盒是一種新的核酸定量技術，該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針來實現其定量功能的，與變通PCR相比，PCR鑒定試劑盒具有許多優(yōu)點。
PCR鑒定試劑盒的特點優(yōu)勢：
1、特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%；
2、重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%；
3、靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程；
4、實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1、血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離；
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清；
3、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物；
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清；
5、保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR鑒定試劑盒注意事項：
1、PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個的PCR實驗室；
2、純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好；
3、所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套；
4、PCR試劑配制應使用最高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌；
5、試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性；
6、試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌；
7、PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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